虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理。

   其創(chuàng)始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔(dān)任炎性靶點驗證實驗室的主管，負(fù)責(zé)哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發(fā)制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細(xì)胞分離培養(yǎng)、細(xì)胞免疫、外周耐受機制及免疫相關(guān)疾病和腫瘤研究的豐富經(jīng)驗，創(chuàng)立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發(fā)提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關(guān)的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統(tǒng)紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態(tài)下動物組織和血清樣本?；⒖藢嶒瀯游锬Ｐ吞峁┑哪Ｐ椭苽湓噭┖幸灶A(yù)充免疫原的注射器為主，操作簡單，結(jié)果可靠，可重復(fù)性高。

腸炎動物模型

1、DSS誘導(dǎo)的C57BL/6 小鼠腸炎模型

炎性腸病 (IBD)是人類常見的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯鈉(DSS)誘導(dǎo)的IBD模型與臨床人類IBD疾病在病理學(xué)上有共同特征，如體重減輕，血性腹瀉及結(jié)腸炎的病理學(xué)改變?；⒖斯菊T導(dǎo)的IBD模型是在連續(xù)五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整個消化道的炎癥，但是結(jié)腸尤為嚴(yán)重。當(dāng)DSS停用后急性腸炎轉(zhuǎn)變?yōu)槁阅c炎。下圖為典型的腸炎動物模型指征。

2、CD4+CD45RB（高）誘導(dǎo)的SCID小鼠腸炎模型

該疾病模型可能是zui接近人類IBD疾病的動物模型，其病理學(xué)反應(yīng)及體重變化均與臨床現(xiàn)象相似，且臨床上有效的處理在該動物模型也同樣有效。該模型與人類IBD疾病不同之處在于損傷位置不同，小鼠一般局限于結(jié)腸，而人類則可發(fā)于整個消化道（盡管結(jié)腸仍為高發(fā)位置）。該動物模型的誘導(dǎo)流程如下。

下圖為該模型的*指征：

體外T細(xì)胞功能分析

 體外脾臟和淋巴結(jié)可被抗原反復(fù)刺激以分析T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，該方案常用于重要研究的預(yù)實驗。分析流程如下：

檢測指標(biāo)如下：

遲發(fā)型過敏(DTH)

DTH是一個短期評估藥物對細(xì)胞免疫反應(yīng)的常用模型，主要針對Th1 及Th17 細(xì)胞?；⒖斯局苽涞?/span>DTH模型采用雌性C57BL/6小鼠，用甲基化的牛血清白蛋白乳液(mBSA) 配合福氏佐劑進行免疫獲得。該模型耗時短、成本低，通常在用炎性模型如CIA或EAE之前的預(yù)實驗采用。下圖為該模型的*指征。

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