R&D Systems位于美國的明尼蘇達州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應(yīng)用的血控品。1977年，公司推出個產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品；1981年，公司成為第二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應(yīng)商。40多年的發(fā)展中，R&D Systems仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。

R&D DEP00**，僅售4000元，效期至2020-02-14

Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

人促紅細胞生成素Quantikine IVD ELISA試劑盒

貨號：DEP00

人促紅細胞生成素Quantikine IVD ELISA試劑盒摘要

分析類型

固相夾心ELISA

格式

96孔板帶

分析長度

4.5小時（臺式協(xié)議）或2.5小時（振蕩器協(xié)議）

每孔需要的樣品類型和體積

血清（100 uL），EDTA血漿（100 uL）

靈敏度

0.6 mIU / mL

分析范圍

2.5 - 200 mIU / mL（血清，EDTA血漿）

特異性

天然和重組人類Epo

交叉反應(yīng)

用可用的相關(guān)分子觀察到<0.5％的交叉反應(yīng)性。在測試的物種中觀察到<50％的跨物種反應(yīng)性。

干擾

用其他物質(zhì)觀察到的干擾。

產(chǎn)品摘要

所述的Quantikine ® IVD人EPO ELISA被設(shè)計為測量血清或血漿中的EPO水平（使用搖動器協(xié)議或小于2.5小時），人血清和血漿作為在定量測定促紅細胞生成素（EPO）的濃度在小于4.5小時有助于診斷貧血和紅細胞增多癥。用于體外診斷用途。

臺式方案：度（測定中的度）在一個平板上測試四個對照池以評估測定內(nèi)度。使用每種方案在30天內(nèi)進行30次測定，使用三種單獨制造的試劑

振蕩器方案：度（測定之間的度）在單獨的測定中測試四個對照池以評估測定間度。使用每種方案在30天內(nèi)進行30次測定，使用三種單獨制造的試劑

血清，EDTA血漿

復蘇

評估了在整個測定范圍內(nèi)加標的人Epo的回收率。

線性

為了評估測定的線性，加入高濃度Epo的樣品用Calibrator Diluent連續(xù)稀釋，以產(chǎn)生具有在測定的動態(tài)范圍內(nèi)的值的樣品。

數(shù)據(jù)示例

人促紅細胞生成素ELISA臺式方案

人促紅細胞生成素ELISA振蕩器方案

準備和儲存

存儲

將未開封的產(chǎn)品儲存在2-8°C。不要使用過去的到期日期。

背景：促紅細胞生成素

促紅細胞生成素（Epo）是一種30kDa，主要由腎臟產(chǎn)生的高度糖基化的蛋白質(zhì)。它是調(diào)節(jié)紅細胞生成的主要因素。腎細胞產(chǎn)生的Epo隨著缺氧或貧血而增加。從許多物種中克隆了Epo的cDNA。來自各種物種的成熟蛋白質(zhì)是高度保守的，在氨基酸水平上表現(xiàn)出大于80％的序列同一性。

Epo的生物學效應(yīng)由促紅細胞生成素受體（Epo R）介導。在蛋白質(zhì)序列水平上，人Epo R與小鼠蛋白質(zhì)大約83％相同。作為Epo R基因的可變剪接的結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)編碼截短的可溶形式的Epo R的cDNA克隆。重組可溶性Epo R以高親和力結(jié)合Epo并且是有效的Epo拮抗劑。

Entrez基因ID：

2056年（人類）; 13856（鼠標）; 24335（大鼠）

替代名稱：

EP; EPO; 促紅細胞生成素; 促紅細胞生成素; MGC138142; MVCD2

相關(guān)研究領(lǐng)域

• VSMC上的細胞因子和生長因子受體
• HIF轉(zhuǎn)錄因子
• 紅細胞（紅細胞）
• 腎臟標記物

?警告：本產(chǎn)品可能會使您接觸到化學物質(zhì)，包括加利福尼亞州已知會導致癌癥的N，N-二甲基甲酰胺。有關(guān)更多信息，請訪問www.P65Warnings.ca.gov。