ABB的核心能力是用于免疫腫瘤疾病的診斷和治療應(yīng)用的生物制劑蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)。具體而言，我們的療法研發(fā)專注于能夠調(diào)節(jié)與抗原靶標(biāo)和效應(yīng)分子相關(guān)的活性的生物制劑。此外，ABB設(shè)計(jì)并生產(chǎn)了一組與免疫相關(guān)的蛋白質(zhì)試劑，可供生物醫(yī)學(xué)研究人員用作研究工具。

歷史

AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設(shè)計(jì)。憑借數(shù)十年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，ABB的科學(xué)家們?yōu)殚_發(fā)這兩種蛋白質(zhì)類別建立了一個(gè)有效的平臺(tái)。傳統(tǒng)IVIG（PRIM程序）的重組替代是我們?cè)谘邪l(fā)*蛋白藥物以替代傳統(tǒng)血清衍生IVIG方面的工程專業(yè)技術(shù)的一個(gè)很好的例子。

abbiosciences P7142D說明書

人類FcRn（GST融合）

  Human FcRn (GST-Fusion)                                                  

50微克-$ 415.00 USD                                                                    

 250微克-$ 1,375.00 USD                                                                   

   1毫克-$ 3,450.00 USD                                              

$ 415.00

數(shù)量

人類新生兒Fc受體（FcRn）因其在將IgG分子跨胎盤轉(zhuǎn)移至胎兒中的作用而得名。在結(jié)構(gòu)上，它與經(jīng)典IgG受體不同，因?yàn)樗cI類MHC相似，而不是與Ig超家族（IgSF）分子相似。FcRn與IgG的結(jié)合可保護(hù)后者免受內(nèi)吞溶酶體酶的蛋白水解攻擊。FcRn對(duì)抗體分子的保存對(duì)于循環(huán)中抗體水平的體內(nèi)平衡至關(guān)重要。 

閱讀以下所有詳細(xì)信息，包括“快速規(guī)格”。

*

快速規(guī)格

描述

抗體的前四分之一包含能夠識(shí)別多種抗原的可變區(qū)?？贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對(duì)于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。介導(dǎo)效應(yīng)子功能的IgG Fc受體在白細(xì)胞上表達(dá)，由三大類組成：FcγR1（CD64），F(xiàn)cγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人類中，后兩個(gè)包含亞組：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結(jié)構(gòu)上，每個(gè)FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是，F(xiàn)cγRII受體的α鏈包含ITAM（基于免疫受體酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序）的信號(hào)基序。相反，F(xiàn)cγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序，而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導(dǎo)這些受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

FcγRIIB是僅有包含ITIM的FcγR，因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結(jié)合，F(xiàn)cγRI在nM（10-8-10-9）范圍內(nèi)顯示出高親和力，并且可以結(jié)合單體IgG。相反，F(xiàn)cγRII和FcγRIII在uM（10-7）范圍的十分之一處以弱得多的親和力與單體IgG相互作用。

氨基酸序列

AESHLSLLYHLTAVSSPAPGTPAFWVSGWLGPQQYLSYNSLRGEAEPCGAWVWENQVSWYWEKETTDLRI 
KEKLFLEAFKALGGKGPYTLQGLLGCELGPDNTSVPTAKFALNGEEFMNFDLKQGTWGGDWPEALAISQR 
WQQQDKAANKELTFLLFSCPHRLREHLERGRGNLEWKEPPSMRLKARPSSPGFSVLTCSAFSFYPPELQL 
RFLRNGLAAGTGQGDFGPNSDGSFHASSSLTVKSGDEHHYCCIVQHAGLAQPLRVELESPAKSSGHHHHH 
HMSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEHLYERDEGDKWRNKKFELGLEFPNLPYYIDGDVKLTQSM 
AIIRYIADKHNMLGGCPKERAEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVDFLSKLPEMLKMFEDRLCH 
KTYLNGDHVTHPDFMLYDALDVVLYMDPMCLDAFPKLVCFKKRIEAIPQIDKYLKSSKYIAWPLQGWQAT 
FGGGDHPPKSDIQRTPKIQVYSRHPAENGKSNFLNCYVSGFHPSDIEVDLLKNGERIEKVEHSDLSFSKD 
WSFYLLYYTEFTPTEKDEYACR??VNHVTLSQPKIVKWDRDM

參考文獻(xiàn)

1. Gessner JE，Heiken H，Tamm A，Schmidt RE。（1998）IgG Fc受體家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低親和力Fcγ受體IIa，IIb和III以快速動(dòng)力學(xué)和*的熱力學(xué)性質(zhì)結(jié)合IgG。J生物化學(xué)。276：44898-44904。
3. Mechetina LV，Najakshin AM，Alabyev BY，Chikaev NA，Taranin AV。（2002）CD16-2的鑒定，CD16-2是與CD16 / FcγRIII同源的新型小鼠受體。免疫遺傳學(xué)。54：463-468。
4. Nimmerjahn F，Bruhns P，Horiuchi K，Ravetch JV。（2005）FcgammaRIV：具有*的IgG亞類特異性的新型FcR。免疫23：41-51。