USBio有新產(chǎn)品推出！外體隔離試劑盒?，F(xiàn)在就檢查他們！

產(chǎn)品特點(diǎn)
•金錢的特殊價值
•快速檢測所有臨床相關(guān)亞型
•定量的正拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線
•高度特異的檢測輪廓
•高啟動效率
•廣泛的動態(tài)檢測范圍（>6個日志）
•對<100份目標(biāo)敏感
•準(zhǔn)確的控制，以確認(rèn)發(fā)現(xiàn)

外泌體隔離試劑盒

新產(chǎn)品發(fā)布-外來體分離試劑盒。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

該試劑盒的設(shè)計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和的實(shí)時PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 物超所值
• 快速檢測所有臨床相關(guān)亞型
• 正拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線用于定量
• 高度特定的檢測配置文件
• 起動效率高
• 動態(tài)檢測范圍廣
• 對少于100個目標(biāo)副本敏感
• B精確控制以確認(rèn)發(fā)現(xiàn)

544151 抗genesig實(shí)時的MS2噬菌體，先進(jìn)的PCR檢測試劑盒

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時仍對噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學(xué)分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

臨床相關(guān)性

該試劑盒的設(shè)計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實(shí)時PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

動態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標(biāo)模板。

測試原理

實(shí)時PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進(jìn)行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴(kuò)增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應(yīng)混合物中，該混合物由標(biāo)記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴(kuò)增過程中，探針被裂解，報告染料和淬滅劑分離?？梢栽谝幌盗衠PCR平臺上檢測到熒光的增加。

一步與兩步實(shí)時PCR

用RNA基因組檢測/定量靶標(biāo)的存在時，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個簡單的封閉管方案中結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)。這樣可以節(jié)省大量的工作時間，還可以減少錯誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因?yàn)檎麄€生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉(zhuǎn)錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設(shè)置的陽性對照，該試劑盒包含一個陽性對照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標(biāo)準(zhǔn)曲線?；蛘?，可以在不需要對樣品進(jìn)行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對照。每次使用試劑盒時，運(yùn)行中必須至少包含一種陽性對照反應(yīng)。陽性結(jié)果表明，用于檢測目標(biāo)噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實(shí)驗(yàn)情況下工作正常。如果獲得陰性結(jié)果，則測試結(jié)果無效，必須重復(fù)進(jìn)行。應(yīng)注意確保陽性對照不污染任何其他試劑盒組件，否則會導(dǎo)致假陽性結(jié)果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實(shí)現(xiàn)。在運(yùn)行中添加陽性對照時，還應(yīng)注意避免其他樣品的交叉污染。可以通過在將陽性對照移入陽性對照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對照來避免這種情況。

內(nèi)部RNA提取控制

進(jìn)行RNA提取時，將外源RNA模板摻入裂解緩沖液中通常是有利的。然后將這種對照RNA與樣品RNA一起純化，并可以將其檢測為提取過程的陽性對照。對照RNA的成功共純化和qPCR也表明，PCR抑制劑的濃度不高。該試劑盒提供了單獨(dú)的RT引物混合物和qPCR引物/探針混合物，以使用qPCR檢測外源RNA。PCR引物以PCR極限濃度存在，其允許與靶序列引物多重化。對照cDNA的擴(kuò)增即使以低拷貝數(shù)存在也不會干擾噬菌體MS2靶cDNA的檢測。

內(nèi)生控制

為了確認(rèn)提取有效的生物模板，包括引物和探針混合物以檢測內(nèi)源基因。通過FAM通道檢測內(nèi)源性對照，因此無法與噬菌體MS2引物進(jìn)行多重檢測。較差的內(nèi)源控制信號可能表明樣品不含足夠的生物材料。

負(fù)控制

為了驗(yàn)證任何陽性結(jié)果，每次使用試劑盒時都應(yīng)包括陰性對照反應(yīng)。對于該反應(yīng)，應(yīng)使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結(jié)果表明試劑在設(shè)置運(yùn)行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個反應(yīng)，棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2陽性對照模板（用于標(biāo)準(zhǔn)曲線RED）•內(nèi)部提取對照引物/探針混合物（150個反應(yīng)，棕色）VIC標(biāo)為•內(nèi)部提取對照RNA（ 150次反應(yīng)藍(lán)色）•內(nèi)源對照引物/探針混合物（150次反應(yīng)棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2 /內(nèi)部提取對照/內(nèi)源性對照RT引物混合物（150次反應(yīng)綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色） ）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于內(nèi)部對照模板，陽性對照模板和標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

用戶提供的試劑和設(shè)備

實(shí)時PCR儀器RNA提取試劑盒該試劑盒建議與Geneig Easy一起使用。DNA / RNA提取試劑盒。但是，它被設(shè)計為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質(zhì)量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預(yù)混液包含完整的OneStep RT-qPCR預(yù)混液移液器和吸頭渦旋和離心機(jī)薄壁1.5 ml PCR反應(yīng)管

儲存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。如果準(zhǔn)備了標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對照中制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544152 抗噬菌體MS2實(shí)時PCR檢測試劑盒，簡單

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲存溫度

-20°攝氏度

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

套件用法

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該套件設(shè)計為具有廣泛的檢測特性。具體而言，引物與設(shè)計時可用的NCBI數(shù)據(jù)庫參考序列的95％以上具有100％的同源性。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

臨床相關(guān)性

該試劑盒的設(shè)計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實(shí)時PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

適用的樣品材料

可以使用各種適合PCR擴(kuò)增的樣品材料。請確保樣品在純度，濃度和RNA / DNA完整性方面均合適。

動態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標(biāo)模板。

套件組件

噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（棕色）重新懸浮后，試劑盒應(yīng)保持在-20ºC直至準(zhǔn)備使用。•凍干的oasigTM OneStep預(yù)混液•凍干的oasigTM OneStep預(yù)混液重懸緩沖液（藍(lán)色蓋子）•噬菌體MS2陽性對照模板（紅色蓋子）•內(nèi)部提取對照RNA（藍(lán)色蓋子）•不含RNase / DNase的水（白色蓋子）•模板制備緩沖液（黃色蓋子）•54個genesig®q16反應(yīng)管

用戶提供的試劑和設(shè)備

q16儀器genesis®Easy Extraction Kit該試劑盒設(shè)計用于可產(chǎn)生高質(zhì)量RNA和DNA的所有過程，但推薦genesis Easy提取方法易于使用。genesig®實(shí)驗(yàn)室內(nèi)盒Genesig實(shí)驗(yàn)室內(nèi)盒包含使用genesis Easy試劑盒所需的所有移液器，吸頭和架子?；蛘撸绻呀?jīng)具有這些組件和設(shè)備，則可以改用這些組件和設(shè)備。

儲存和穩(wěn)定性

該凍干試劑盒在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544153 抗genesig實(shí)時對噬菌體MS2，標(biāo)準(zhǔn)PCR檢測試劑盒

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時仍對噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學(xué)分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

該試劑盒的設(shè)計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實(shí)時PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

測試原理

實(shí)時PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進(jìn)行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴(kuò)增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應(yīng)混合物中，該混合物由標(biāo)記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴(kuò)增過程中，探針被裂解，報告染料和淬滅劑分離。可以在一系列qPCR平臺上檢測到熒光的增加。OneStep與兩步qPCR在用RNA基因組檢測/定量靶標(biāo)存在時，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個簡單的封閉管方案中結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)。這樣可以節(jié)省大量的工作時間，還可以減少錯誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因?yàn)檎麄€生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉(zhuǎn)錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設(shè)置的陽性對照，該試劑盒包含一個陽性對照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標(biāo)準(zhǔn)曲線?；蛘?，可以在不需要對樣品進(jìn)行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對照。每次使用試劑盒時，運(yùn)行中必須至少包含一種陽性對照反應(yīng)。陽性結(jié)果表明，用于檢測目標(biāo)噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實(shí)驗(yàn)情況下工作正常。如果獲得陰性結(jié)果，則測試結(jié)果無效，必須重復(fù)進(jìn)行。應(yīng)注意確保陽性對照不污染任何其他試劑盒組件，否則會導(dǎo)致假陽性結(jié)果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實(shí)現(xiàn)。向運(yùn)行中添加陽性對照時，還應(yīng)注意避免其他樣品的交叉污染?？梢酝ㄟ^在將陽性對照移入陽性對照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對照來避免這種情況。

負(fù)控制

為了驗(yàn)證任何陽性結(jié)果，每次使用試劑盒時都應(yīng)包括陰性對照反應(yīng)。對于該反應(yīng)，應(yīng)使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結(jié)果表明試劑在設(shè)置運(yùn)行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個反應(yīng)，棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2陽性對照模板（用于標(biāo)準(zhǔn)曲線RED）•噬菌體MS2 RT引物混合物（150個反應(yīng)，綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于重懸陽性對照模板和標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

用戶應(yīng)提供的試劑和設(shè)備

實(shí)時PCR儀器RNA提取試劑盒建議此試劑盒與genesis Easy DNA / RNA提取試劑盒一起使用。但是，它被設(shè)計為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質(zhì)量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預(yù)混液包含完整的OneStep RT-qPCR預(yù)混液移液器和吸頭渦旋和離心機(jī)薄壁1.5 ml PCR反應(yīng)管

儲存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。如果準(zhǔn)備了標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對照中制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。