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上海起發(fā)nspiralis質(zhì)粒底物現(xiàn)貨

更新時(shí)間:2022-01-19      點(diǎn)擊次數(shù):1566

上海起發(fā)nspiralis質(zhì)粒底物現(xiàn)貨

我們所有的 DNA 底物都可單獨(dú)購買,并已按照高標(biāo)準(zhǔn)制備,可準(zhǔn)確量化結(jié)果。它們保證與我們所有的拓?fù)洚悩?gòu)酶檢測(cè)試劑盒、緩沖液和酶一起使用。

 

超螺旋 pBR322 DNA

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超螺旋質(zhì)粒 pBR322 DNA 是通過大規(guī)模堿裂解法(Sambrook等人,1989 年)1 從 pBR322 的高拷貝衍生物(Boros等人,1984 年)2中產(chǎn)生的。

負(fù)超螺旋 pBR322 DNA 被進(jìn)一步處理,使 DNA 更超螺旋,并且具有較窄的連接數(shù)范圍,使其成為松弛反應(yīng)的理想底物。

正超螺旋質(zhì)粒 pBR322 DNA 是通過在最終純化前用反向旋轉(zhuǎn)酶處理松弛的 pBR322 產(chǎn)生的。

它以 1mg/ml 的 TE(10mM Tris-HCl (pH 7.5),1mM EDTA)濃度在干冰上運(yùn)輸。儲(chǔ)存于 4 o C

貨號(hào)產(chǎn)品價(jià)格
S5001超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
50 µg
118 英鎊
S2502超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
250 µg
430 英鎊
S5003超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
500 µg
830 英鎊
S1004超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
1 mg
1,595 英鎊
POS5001陽性超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
50 µg
250 英鎊
POS2502陽性超螺旋 pBR322 質(zhì)粒
250 µg
990 英鎊

松弛的 pBR322 DNA

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松弛質(zhì)粒 pBR322 DNA 是通過大規(guī)模堿解法(Sambrook 等人,1989) 1 從 pBR322 的高拷貝衍生物(Boros 等人,1984)2 產(chǎn)生的,然后使用拓?fù)洚悩?gòu)酶松弛得到的超螺旋質(zhì)粒I. 進(jìn)一步純化和優(yōu)化拓?fù)洚悩?gòu)酶測(cè)定

它以 1mg/ml 的 TE(10mM Tris-HCl (pH 7.5),1mM EDTA)濃度在干冰上運(yùn)輸。儲(chǔ)存于 4 o C

將 0.5 µg 松弛的 pBR322 與 1 U DNA 促旋酶在 30 µl 的反應(yīng)體積中在 37 o C 的孵育緩沖液中孵育 30 分鐘后*轉(zhuǎn)化為超螺旋形式。

貨號(hào)產(chǎn)品價(jià)格
R5001松弛 pBR322 質(zhì)粒
50 µg
118 英鎊
R2502松弛 pBR322 質(zhì)粒
250 µg
430 英鎊
R5003松弛 pBR322 質(zhì)粒
500 µg
830 英鎊
R1004松弛 pBR322 質(zhì)粒
1 mg
1,595 英鎊

 

 

線性 pBR322 DNA

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線性質(zhì)粒 pBR322 DNA 是通過大規(guī)模堿解法(Sambrook 等人,1989 年) 1 從 pBR322 的高拷貝衍生物(Boros 等人,1984 年)2產(chǎn)生的。

通過與 EcoRI 孵育使其線性化,并在 TE(10 mM Tris-HCl (pH 7.5)、1 mM EDTA)中進(jìn)一步濃縮和純化至終濃度為 1 mg/ml。儲(chǔ)存于 4 o C

它是用干冰運(yùn)輸?shù)摹?nbsp;


貨號(hào)產(chǎn)品價(jià)格
L0150線性 pBR322
150 µg
100 英鎊
L0300線性 pBR322
300 µg
178 英鎊
L0600線性 pBR322
600 µg
356 英鎊
L1000線性 pBR322
1 mg µg
556 英鎊


 

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