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SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

更新時(shí)間:2024-02-28      點(diǎn)擊次數(shù):1645

SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法


產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類: SIGMA胎牛血清


簡(jiǎn)要描述: SIGMA胎牛血清|F8687- 500ml



SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

名稱:胎牛血清

貨號(hào): F8687-500ML

品牌: SIGMA

干細(xì)胞是在所有多細(xì)胞生物中發(fā)現(xiàn)的原始細(xì)胞。

它們保留了通過(guò)有絲分裂細(xì)胞分裂來(lái)更新自身的能力,并且可以分化成多種專門細(xì)胞類型。

哺乳動(dòng)物干細(xì)胞的三大類是:源自胚泡的胚胎干細(xì)胞,在成人組織中發(fā)現(xiàn)的成年干細(xì)胞和在臍帶中發(fā)現(xiàn)的臍帶血干細(xì)胞。

在發(fā)育中的胚胎中,干細(xì)胞可以分化為所有專門的胚胎組織。

在成年生物中,干細(xì)胞和祖細(xì)胞可作為人體的修復(fù)系統(tǒng),補(bǔ)充專門的細(xì)胞。

由于干細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)而生長(zhǎng)并轉(zhuǎn)化為具有與諸如肌肉或神經(jīng)等各種組織的細(xì)胞一致的特性的特化細(xì)胞,因此提出了將其用于醫(yī)學(xué)治療中。

特別是,胚胎細(xì)胞系,通過(guò)治療性克隆產(chǎn)生的自體胚胎干細(xì)胞以及來(lái)自臍帶血或骨髓的高可塑性成年干細(xì)胞被吹捧為有前途的候選者。

醫(yī)學(xué)研究人員認(rèn)為,干細(xì)胞療法有可能從根本.上改變?nèi)祟惣膊〉闹委煼椒ā?/span>

已經(jīng)存在許多成人干細(xì)胞療法,尤其是用于治療白血病的骨髓移植。

在干細(xì)胞研究中,有時(shí)需要體外培養(yǎng)和分析細(xì)胞。細(xì)胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian品 牌特級(jí)進(jìn)口胎牛血清,它的內(nèi)毒素小于3Eu/ml,使細(xì)胞更健康,客戶做實(shí)驗(yàn)更加順利。.

Gibco胎牛血清產(chǎn)品

根據(jù)您的特定細(xì)胞培養(yǎng)需求(從基礎(chǔ)研究到專業(yè)檢測(cè))選擇適合的胎牛血清。無(wú)論您是需要具

有低病毒風(fēng)險(xiǎn)、低內(nèi)毒素水平的胎牛血清,還是需要適用于特殊應(yīng)用和分析的血清, Gibco 產(chǎn)品都能提供越的價(jià)值。

特級(jí)FBS

BSE風(fēng)險(xiǎn)最小且病毒風(fēng)險(xiǎn)較低的血清

符合USP/EP 指南

多達(dá)90項(xiàng)質(zhì)量測(cè)試,包括EMA病毒檢測(cè); USP/EP 支原體,內(nèi)毒素,性能;生化/激素分析; Oritain 指紋識(shí)別

三次0.1 微米過(guò)濾


1、使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?

EDTA用來(lái)整合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。

2、可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?

不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng),易造成細(xì)胞狀態(tài)不好,最終造成細(xì)胞無(wú)法存活。

3、可否使用與原先不同的血清種類?

不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng).上- -個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清,在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。

4、細(xì)胞為何生長(zhǎng)不均勻?,

細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒(méi)有搖勻,或者放入時(shí)搖勻,但在細(xì)胞貼壁前,又移動(dòng)了培養(yǎng)瓶,頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動(dòng)或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過(guò)少,培養(yǎng)箱擱板表面不平整,這些因素會(huì)導(dǎo)致16、購(gòu)買的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳,常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。運(yùn)輸過(guò)程對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于- -80°C太久。

5、細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理?

一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是正?,F(xiàn)象,大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下,很可能會(huì)出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)的現(xiàn)象,聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物,殃及周圍的懸浮細(xì)胞,因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時(shí)需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán),可以通過(guò)細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團(tuán),也可以嘗試一下方法:將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中,靜置20 min左右,小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只

能去除部分較大的細(xì)胞團(tuán))。

6、細(xì)胞內(nèi)有空泡,是否是正?,F(xiàn)象?

部分細(xì)胞本:身存在-一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及 - - 些耐藥株等),這個(gè)是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳,可以通過(guò)調(diào)整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時(shí)間等方法來(lái)調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡,且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,則可能細(xì)胞代次較高,細(xì)胞老化所致,需更換代次較早的細(xì)胞。

7、細(xì)胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系):或者消化過(guò)度,對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞,傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞,傳代較密,細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng))。

8、細(xì)胞生長(zhǎng)逐漸變慢是什么原因?

細(xì)胞增殖變慢有以下原因: 1. 消化過(guò)度2. 傳代過(guò)密3.細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良4.細(xì)胞頻繁傳代5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化6.細(xì)胞存在污染。

9、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2?

一般培 養(yǎng)基中大都使用HC03-/C032-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10% CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時(shí),則應(yīng)使用5% CO2培養(yǎng)細(xì)胞。

10、Co2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?

定期(每周一-次)更換水盤里面的水,水盤的水必須使用無(wú)菌蒸餾水或無(wú)菌去離子,水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。

11、細(xì)胞接種密度多少合適?

依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn):一 般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞,傳代比率1:6 1:12為宜,倍增時(shí)間24- 48 h的細(xì)胞,傳代比率1:3-1:8為宜,倍增時(shí)間超過(guò)48h的細(xì)胞,傳代比率1:2-1:4為宜。


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